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导语：双选择素靶向US分子成像能够纵向监管大型动物模型急性回肠炎抗炎治疗反应。来源：梅斯医学

本研究旨在评价是否双向选择素靶向US分子成像能够纵向监管猪模型急性末端回肠炎。

本研究共纳入14头猪模型并化学诱导成急性末端回肠炎并随机分入以下各组：（a）抗炎反应治疗组（n=8，美洛昔康，0.25mg/kg；强的松，0.5mg/kg）（b）对照组（n=6，生理盐水）。在经静脉注射临床可转移双P-和E-选择素靶向微泡对比剂(5×/kg)后行US分子成像。在基线及治疗后1、3和6天后进行对3个肠阶段进行成像。在第6天，利用定量免疫荧光染色在体外分析肠阶段选择素表达水平。

结果为，在炎症诱导后，两组在1天后US分子成像信号均升高(P.)。在第3天，在治疗组信号降低(P.vs第1天)，而在对照组信号变化并不明显(P=.18vs第1天)，且对照组信号要高于治疗组(P=.02)。免疫荧光染色显示与对照组相比，治疗组P-和E-选择素表达水平均显着下调(P≤.04)。

本研究表明，双选择素靶向US分子成像能够纵向监管大型动物模型急性回肠炎抗炎治疗反应。这有助于临床研发定量、无辐射技术来监管肠病炎性反应。

原始出处：

WangH，HyvelinJM，FeltSA，etal.USMolecularImagingofAcuteIleitis：Anti-InflammatoryTreatmentResponseMonitoredwithTargetedMicrobubblesinaPreclinicalModel.Radiology.DOI：10./radiol.

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