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年4月1日，在国际肝脏病学排名第一的杂志《JournalofHepatology》上，正式刊出了上海交通大医院感染科谢青教授团队与NIH高斌教授团队合作成果，题名为“Interleukin-22amelioratesacute-on-chronicliverfailurebyreprogrammingimpairedregenerationpathwaysinmice”的研究论文。谢青教授为文章共同通讯作者，项晓刚副研究员为第一作者。

DOI:10./j.jhep..11.

本研究在危重型肝衰竭领域，独创慢加急性肝衰竭“三阶段造模法”，在国际上首次建立一种最接近患者临床特征的慢加急性肝衰竭小鼠模型，成功实现在小鼠模型中完整模拟大多数慢加急性肝衰竭患者的核心病程。该模型还能很好地模拟慢加急性肝衰竭病程中出现的肝外器官损伤如肾功能损伤和多器官功能衰竭，具有合适的生存周期用于干预研究。模型的造模方法能很好地标准化，且取材容易，简便快速，易于推广，为慢加急性肝衰竭的相关机制研究和新治疗靶点筛选提供可靠的平台。

JournalofHepatology副主编FrankTacke教授以“揭开幽灵的伪装--肝再生在慢加急性肝衰竭中的作用”为题撰写编辑评论，同期高度评价研究在慢加急性肝衰竭小鼠模型构建成功的意义和价值，指出该研究为在慢加急性肝衰竭领域内理解和探寻潜在针对肝再生的治疗靶点向前迈出了重要一步。

近十年来，项晓刚和谢青教授团队一直在危重型病毒性肝炎的机制及诊治方向开展系统研究，重点探索宿主免疫微环境影响肝脏损伤后再生与修复的机制，探寻合适干预靶点，通过对免疫细胞及细胞因子与肝脏损伤的深入研究，发现IL-22可以在各种病因引起的严重肝损伤时促进肝脏损伤修复的作用，并通过临床结合基础逐步明确IL-22在肝脏疾病中的作用。

本研究解决了慢加急性肝衰竭领域内一直缺乏有效小鼠疾病模型开展机制研究和新药开发的困境，研究成果为慢加急性肝衰竭患者的临床治疗提供了令人振奋的免疫治疗新策略，推动该方案的临床研究将会为我国广大的慢性肝病人群带来更多的康复希望。

BackgroundAims

Acute-on-chronicliverfailure(ACLF)isaclinicalsyndromedefinedbyliverfailureonpre-existingchronicliverdisease.Itisoftenassociatedwithbacterialinfectionandhighshort-termmortality.ExperimentalmodelsthatfullyreproduceACLFarelacking,sotooareeffectivepharmacologicaltherapiesforthiscondition.

Methods

TomimicACLFconditions,wedevelopedasevereliverinjurymodelby